- 质谱谱图数据怎样处理？
- 资讯类型：数据政策 / 发布时间：2024-02-05 00:37:25 / 浏览：0 次 /
一、质谱谱图数据怎样处理？
对于逐点扫描得到的一段质谱数据，数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程，这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下，连续几个数据都大于设定的阈值（如最大值5％）即可认为该段数据是峰数据，而剩余的数据可认为是本底。
在峰位置判别的基础上，根据本底数据判断谱段的基线。可将感兴趣谱段的非峰数据（未被标记）的平均值作为基线。但对于大范围的质谱扫描谱，可能存在不同谱段本底不同的现象，因此当处理几十个质量扫描范围质谱数据时，应注意基线的波动。
对于每个具有一定幅度的质量峰，确定其峰中心位置是数据处理的重要一环。质量峰的位置准确，才能正确地反映离子流强度的变化。对于左右对称的峰，其峰中心一般取两个半高横坐标的中心；对于左右不对称的峰，可分别对峰两侧的斜坡作延长线，两延长线的交点位置即可作为峰中心。在作峰中心时，数据的涨落往往给计算结果带来显著的偏差，这也是峰中心标定的误差来源。对于平顶不明显的谱图，可以使用二次曲线拟合得到离子流强度。
对于每个峰位置，原始数据的横坐标可能是计算机设定的DAC数值，也可能是按照时间排列的序列数。要通过计算机自动标定每个峰位置对应的质量数，除了要求一定的峰数据的量，还必须有对应的扫描参数和数据库支持。可人工指定几个峰位置对应的质量数，再由计算机根据扫描参数与质量数之间的线性或非线性关系算出其他相邻峰的位置，从而可画出峰强度质量谱图。
对扫描峰离子信号的强度计算，第一种是峰高法，用峰中心位置的数据（或连续几个数据的均值）减去基线数据作为离子信号强度；第二种是峰面积法，用该峰数据（一般选大于5％峰高的数据）和基线围成的面积作为离子信号强度；第三种是采用窗口数据累加，即以峰中心位置开始向大质量数和小质量数寻找固定长度，确定一个质量范围，将该质量范围内的数据平均值减去基线数据作为离子信号强度。
离子峰数据的涨落和基线的涨落都对测试数据有较大的影响，比较而言，峰面积法的精度高于其他方法。
二、质谱的数据采集类型有哪些？
传统方法为1998年由ducret等人提出的数据依赖性采集(dda,datadependentacquisition)，该方法中，先进行一次母离子扫描，然后挑选其中丰度较高的母离子，依次进入碰撞腔解离并得到子离子谱图。该方法可得到较高的分析物覆盖度，因此至今仍是被广泛采用的采集方法。
近年来数据非依赖性采集(dia，dataindependentacquisition)得到了较快发展，相比于dda方法，该方法具有更高的灵敏度、动态范围、分析通量和更好的定量性。这种方法的典型代表是美国专利us6717130中描述的mse方法以及美国专利us8809770中描述的swath方法。在mse方法中，先进行母离子扫描，然后把较宽质量段甚至全部的母离子一起放入碰撞腔进行解离，并记录子离子谱图，通过同一分析物的母离子和子离子在色谱(或离子迁移谱)中的保留时间或峰型等方面具有相同的特征，用解卷积算法关联母离子和子离子。
三、二级质谱数据怎么看物质？
一种是知道要测什么物质，买了标准物质看一下峰的曲线，根据时间在待测样品中找； 如果不知道是什么物质，就需要买专业的数据库，根据出峰时间判断物质成分，数据库可以咨询一下质谱仪生产厂家或大型科研院所或者酒厂之类的
四、质谱的质荷比怎么计算？
根据 qU=mv^2/2 得q/m=v²/2 u
根据 qvB=mv^2/2 和r=x/2
得 v=qBX/2m 代人q/m=v²/2u 中可以消去一个q/m
即q/m=（qBX/2m）²/2U 消去一个q/m
2U=（q/m）B²X²/4
进而得到q/m==8U/B^2*X^2 荷质比就是比荷q/m。
五、怎么用声卡音频处理软件？
第一步、打开已安装好的变声器，如果您是想要男声变的更加磁性，可以拉低“音调、调节、共振峰基音”的数值，均衡器选择预设“soft”。边说话边感受变声效果。
第二步、完成变声效果的配置后，我们还需要在直播或者打电话时候实现变声。右击电脑任务栏里的小喇叭，点击声音。再点击录制，将Screaming Bee Audio设置成默认麦克风。
第三步、我们以虎牙变声为例，打开虎牙直播，点击设置，找到音频，在声卡菜单里选择麦克风Screaming Bee Audio，之后在虎牙直播里说话就都是变声的效果了
六、chemdraw怎么预测质谱？
不能 chemdraw只能给出分子离子峰信号不同m/z信号强度比例 具体操作：选择化合物结构——view查看——show analysis window显示分析窗口，里面会给出分子离子峰不同m/z信号强度比例。
七、chemdraw怎么计算质谱？
正离子模式：[m+h]+、[m+nh4]+、[m+na]+、[m+k]+、[2m+h]+等，
负离子模式：[m-h]-、[2m-h]-、[m+b]- （b是酸根离子）等。
负离子模式下也可以用甲酸或乙酸，流动相不用换。
八、一级质谱数据库是什么？
一级质谱鉴定的方式主要为胎指纹图谱(PMF)，即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定；
二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合PMF的结果从而实现蛋白质的鉴定。
二级质谱能够得到部分肽段的序列，具有更高的可靠性。随着现在对数据的要求越来越严格，二级质谱鉴定是蛋白鉴定的大趋势，而且即使目前做一级质谱鉴定的结果，也需要挑选部分PMF结果做二级质谱验证。
九、南方GPS做静态观测，用数据处理软件连接不上，怎么导出数据啊？
首先 先连接上gps 并开机 安装好南方测绘gps数据处理软件 进入后在工具栏中的工具中选择南方接收机数据下载 进入南方静态数据传输 在工具栏中的通讯接口 选择端口 然后确定 在通讯中选择开始链接 再下方的对话框中选择要传出的文件 在通讯中选择传输数据 然后点击开始.................
十、怎么用origin画气相色谱质谱图？
先把气质数据导入到ORIGIN，然后选中数据画图即可。
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